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货号:ZKP084
规格:30ml 60ml 100ml
WIP组织细胞裂解液
英文名称:WIP(Tissue and Cell lysis Reagent)
中文名称:WIP组织细胞裂解液
别 名:Tissue and Cell Lysis Reagent.
规格:30ml 60ml 100ml
保留前提:-20°C保留,,,,,一年有效
产品介绍
一. WIP组织细胞裂解液使用说明书
产品简介
WIP组织细胞裂解液(Tissue and Cell lysis solution for Western Blot and Immunoprecipitation ),,,,,是一种在非变性前提下裂解细胞的裂解液。。。。。本产品裂解细胞获得的裂解产品,,,,,可用于PAGE,,,,,蛋白印迹(Western Blot),,,,,免疫沉淀(immnolprecipitation,,,,,IP),免疫共沉淀(co-IP) 和蛋白与多肽的分离纯化。。。。。
WIP裂解液的重要成分为Tris(pH 7.5,,,,,20mM),,,,,150mM NaCl,,,,,去垢剂Triton X-100以及多种蛋白酶抑造剂,无需自备PMSF、磷酸酶抑造剂等蛋白酶抑造剂。。。。。WIP不仅能够用于细胞造就物的裂解,,,,,也可直接用于大无数动物组织的裂解。。。。。在有效地裂解组织和细胞的同时,,,,,可强烈地抑造蛋白、多肽的降解,,,,,并维持原有的分子结构和蛋白间相互作用。。。。。
用WIP裂解得到的组织细胞蛋白样品,,,,,能够用博奥森出产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。。。。。由于含有较高浓度的Triton X-100等滋扰物质,,,,,不能用Bradford试剂盒测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。。。。。
包装清单
WIP组织细胞裂解液 30ml
PMSF(100X) 0.3ml
保留前提:
-20°C保留,,,,,一年有效。。。。。
当苦衷项:
1.为获得最佳的尝试成效,,,,,可适当分装使用,,,,,以尽量预防反复冻融。。。。。
2.PMSF应现用现加。。。。。
3.裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4°C进行。。。。。
4.蛋白酶抑造剂均有较高的毒性,,,,,为了您的安全和健全,,,,,请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。一旦直接接触,,,,,请立即用流水冲刷,,,,,再向医疗保健结构征询。。。。。
二.使用步骤注明
1.造就细胞
取出WIP裂解液,,,,,待消融后,,,,,颠倒混匀数次,,,,,适量分装冻存。。。。。在使用前取出,,,,,按比例参与PMSF(使其最终浓度为1mM),,,,,混匀,,,,,立即便用。。。。。
贴壁细胞,,,,,去除造就液,,,,,用PBS、生理盐水或无血清造就液洗2-3遍(如血清中的蛋白没有滋扰,,,,,也能够不洗)。。。。。按6孔板每孔参与100-200微升的比例参与WIP。。。。。用枪奏乐数下,,,,,使WIP和细胞充分接触。。。。。通常WIP接触细胞数秒后细胞就会被裂解。。。。。
悬浮细胞,,,,,网络造就细胞,,,,,离心去除造就液,,,,,用PBS、生理盐水或无血清造就液洗2-3遍(如血清中的蛋白没有滋扰,,,,,也能够不洗),,,,,用手指把细胞使劲弹散,,,,,按6孔板每孔细胞参与100-200微升的比例参与WIP。。。。。若是细胞数量较大,,,,,应按50-100万细胞/管分装或凭据细胞数量按比例增长WIP。。。。。用手指轻弹管底以推进WIP和细胞充分接触,,,,,裂解齐全时应无显著的细胞颗粒。。。。。
裂解物经10,000-14,000g离心3-5分钟,,,,,取上清,,,,,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。。。。。
裂解液用量注明:通常6孔板每孔细胞参与100微升裂解液已经足够,,,,,但若是细胞密度极度高能够适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。。。。。
2.组织样品
取Ep管,,,,,别离称沉象征,,,,,把组织剪切成幼块装入Ep管中,,,,,称沉。。。。。按每20毫克组织加100-200微升的比例参与WIP(如裂解不齐全,,,,,能够适当增长WIP的用量;;;;;如必要的蛋白样品浓度较高,,,,,能够适当削减WIP的用量)。。。。。用手握式电动组织细胞匀浆器匀浆约1分钟或直至充分裂解。。。。。10,000-14,000g离心3-5分钟,,,,,取上清,,,,,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。。。。。
若是组织样品自身极度藐幼,,,,,如淋巴细胞,,,,,可直接参与WIP裂解,,,,,通过振荡(Vortex)以使样品裂解齐全
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