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变性预造胶(8%Hepes10孔)
变性预造胶(8%Hepes10孔)
变性预造胶(8%Hepes10孔)

变性预造胶(8%Hepes10孔)

 详情注明

?变性预造胶(8%Hepes10孔)

货号:ZK-PL3635

规格:10块

变性预造胶是一种使用安全、方便、高性价比的聚丙烯酰胺预造凝胶,, ,,,,电泳功夫短,, ,,,, 40-50分钟即可获得清澈锐利的条带。。。。。。。。预造胶选取玻璃胶板,, ,,,,能有效削减蛋白非特异性吸附,, ,,,,Hepes缓冲系统的使用,, ,,,,能有效降低条带的边缘效应常用于PAGE和Western检测。。。。。。。。

产品特点:

? 选取自动化的灌胶出产技术,, ,,,,确保了产品质量的高不变性和沉复性。。。。。。。。

? 选取玻璃胶板,, ,,,,有效削减蛋白非特异性吸附,, ,,,,使蛋白条带更为敏感,, ,,,,清澈。。。。。。。。

? 电泳功夫短,, ,,,,在150V电压下,, ,,,,电泳40-50分钟即可实现。。。。。。。。

? 胶夹打开极为轻松,, ,,,,只需用刀片在胶夹一侧轻轻整齐下即可打开。。。。。。。。

? 凝胶中不含SDS, 可用于变性和非变性电泳。。。。。。。。

? 兼容市场上主流的mini电泳槽,, ,,,,如BIORAD, Invitrogen, 天能等

变性预造胶提供分歧浓度的梯度胶和固定浓度胶,, ,,,,并有10孔和15孔两种选择。。。。。。。。梯度胶的浓度蕴含4-15%、4-20%和8-20%;;;;; ;;固定浓度胶蕴含8%、10%、12%和15%。。。。。。。。梯度胶中以4-20%的最为常用。。。。。。。。

货号

产品名称

浓度

最大上样量

缓冲液系统

分离领域

ZK-PL3635

变性预造胶(8%  Hepes  10孔)

8%

60μl

Hepes

30KD-90KD

ZK-PL3636

变性预造胶(8%  Hepes  15孔)

8%

30μl

Hepes

30KD-90KD

ZK-PL3637

变性预造胶(10% Hepes  10孔)

10%

60μl

Hepes

20KD-80KD

ZK-PL3638

变性预造胶(10% Hepes  15孔)

10%

30μl

Hepes

20KD-80KD

ZK-PL3639

变性预造胶(12% Hepes  10孔)

12%

60μl

Hepes

12KD-60KD

ZK-PL3640

变性预造胶(12% Hepes  15孔)

12%

30μl

Hepes

12KD-60KD

ZK-PL3641

变性预造胶(15% Hepes  10孔)

15%

60μl

Hepes

10KD-40KD

ZK-PL3642

变性预造胶(15% Hepes  15孔)

15%

30μl

Hepes

10KD-40KD

ZK-PL3643

变性预造胶(4%-12% Hepes  10孔)

4%-12%

60μl

Hepes

20KD-180KD

ZK-PL3644

变性预造胶(4%-12% Hepes  15孔)

4%-12%

30μl

Hepes

20KD-180KD

ZK-PL3645

变性预造胶(4%-15% Hepes  10孔)

4%-15%

60μl

Hepes

10KD-180KD

ZK-PL3646

变性预造胶(4%-15% Hepes  15孔)

4%-15%

30μl

Hepes

10KD-180KD

ZK-PL3647

变性预造胶(4%-20% Hepes  10孔)

4%-20%

60μl

Hepes

10KD-90KD

ZK-PL348

变性预造胶(4%-20% Hepes  15孔)

4%-20%

30μl

Hepes

10KD-90KD


本预造胶含有1.5cm高度的4%浓缩胶。。。。。。。。丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29:1,, ,,,,凝胶厚度为1.5mm,, ,,,, 加样孔数为10孔/15孔,, ,,,,最大上样量为30μl/60μl,, ,,,,胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;;;;; ;;凝胶尺寸为:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。。。。。。。。

保留:4℃,, ,,,,18个月。。。。。。。。室温保留至少一周,, ,,,,切勿置于0℃以下,, ,,,,以免凝胶产生冻裂

操作步骤:

1. 取出预造胶并将其固定在电泳槽钟祝。。。。。。。

2. 筹备电泳缓冲液:将赠送的电泳液粉末包用500ml dH2O溶化,, ,,,,得到1X电泳液。。。。。。。。

3. 通常内槽电泳液加满,, ,,,,表槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,, ,,,,把稳不成漫过胶板,, ,,,,再缓慢地将梳子拔出,, ,,,,用移液器汲取电泳液轻轻奏乐加样孔,, ,,,,去除加样孔内残存的贮存缓冲液。。。。。。。。

4. 上样时把稳枪头不要戳破凝胶,, ,,,,不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。。。。。。。。

5. 电泳前提:建议100-150V, 40~60min,, ,,,,当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部,, ,,,,或尝试预约地位时,, ,,,,即可实现电泳。。。。。。。。

6. 电泳实现,, ,,,,取出凝胶。。。。。。。。建议用刀在侧边硅胶处,, ,,,,沿着两片玻璃的缝隙切开硅胶,, ,,,,取胶时,, ,,,,需在胶和玻璃条之间,, ,,,,沿着玻璃条整齐刀,, ,,,,预防产生粘连使胶破碎。。。。。。。。

7. 1X Hepes Running Buffer  For SDS-PAGE

50mM Tris

50mM HEPES

0.1% SDS

2mM EDTA

把稳:

1. 此预造胶需使用提供的Hepes缓冲系统,, ,,,,或自行配造请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液进行电泳。。。。。。。?????

2. 可凭据情况,, ,,,,适当调整电压。。。。。。。。

3. 经过电泳,, ,,,,缓冲液中的离子强度、缓冲能力产生变动,, ,,,,请不用沉复使用电泳缓冲液。。。。。。。。

4. 可使用Tris-Glycine转膜液转膜。。。。。。。。转膜前,, ,,,,将凝胶浸泡在转膜液中10-15min,, ,,,,充分平衡凝胶中的缓冲液,, ,,,,再转膜。。。。。。。。

5. 上样时枪头不要过度插入梳孔,, ,,,,以免戳破凝胶造成漏液。。。。。。。。

6. 为了您的安全和健全,, ,,,,请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。。。

7. 此预造胶比Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE? Gel或Novex? Mini Gel略薄,, ,,,,所以需加特造挡板共同使用。。。。。。。。如有必要,, ,,,,请在订购本产品时奉告,, ,,,,会免费赠送该特造挡板。。。。。。。。

8. 本预造胶为了兼容险些所有厂家的凝胶电泳槽,, ,,,,改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽)。。。。。。。。建议在电泳时须将拥有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来装置,, ,,,,使其没有突起的滑润面朝表,, ,,,,从而预防漏液,, ,,,,见下图。。。。。。。。

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