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?蛋白预造胶(8% Bis-Tris MOPS 11 孔)+10包MOPS 电泳缓冲
货号:ZK-PL3625
规格:10块
蛋白预造胶(Bis-Tris系统)是一种使用安全、方便、性价比很高的聚丙烯酰胺预造凝胶,,,,,,, 选取Bis-Tris缓冲系统,,,,,,,与通例系统相比,,,,,,,缓冲能力更强,,,,,,,分辨率更高,,,,,,,蛋白条带更为清澈锐利。。。。。。。。预造胶配套MOPS电泳试剂,,,,,,,能高效、不变地分离蛋白质,,,,,,,便于后续转膜或染色,,,,,,,常用于PAGE和Western检测。。。。。。。。
产品特点:
? 不变性强 — 选取自动化的灌胶出产技术,,,,,,,保障预造胶产品批次间的不变性和条带散布的一致性。。。。。。。。
? 分辨率高 — 选取Bis-Tris缓冲系统,,,,,,,缓冲能力更强,,,,,,,分辨率更高,,,,,,,蛋白条带更为清澈锐利
? 即开即用 — 无需自己手动配造溶液和繁琐的灌胶操作
? 兼容性好 — 兼容市场上主流的mini电泳槽,,,,,,,如BIORAD、六一、天能等
? 性价比高 — 预造胶中配套MOPS电泳缓冲粉末,,,,,,,节约科研经费,,,,,,,尝试成本
蛋白预造胶(Bis-Tris系统)提供分歧浓度的梯度胶和固定浓度胶,,,,,,,并有12孔和15孔两种选择。。。。。。。。凝胶厚度为1.0mm,,,,,,,建议上样量为30μl/20μl,,,,,,,胶板尺寸:长×宽×厚度为100×85×4.7mm;;;;;凝胶尺寸为:长×宽×厚度为85×70×1mm。。。。。。。。
保留:
4°C 12个月
使用步骤:
1. 取出预造胶,,,,,,,撕去胶底部蓝色胶条,,,,,,,并将其固定在电泳槽中。。。。。。。。
2. 筹备电泳缓冲液:将赠送的电泳液粉末包用500ml dH2O溶化,,,,,,,得到1XMOPS电泳液。。。。。。。。
3. 通常内槽电泳液加满,,,,,,,表槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,,,,,,,把稳不成漫过胶板,,,,,,,再缓慢地将梳子拔出,,,,,,,用移液器汲取电泳液轻轻奏乐加样孔,,,,,,,
去除加样孔内残存的贮存缓冲液。。。。。。。。
4. 上样时把稳枪头不要戳破凝胶,,,,,,,不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。。。。。。。。
5. 电泳前提:建议100-150V, 40~60 min,,,,,,,当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部,,,,,,,或尝试预约地位时,,,,,,,即可实现电泳。。。。。。。。
6. 电泳实现取出凝胶,,,,,,,用撬具幼心插入胶版之间的空地,,,,,,,撬动胶板上、钟注下三个地位,,,,,,,至齐全分离,,,,,,,将胶板有胶一侧浸入蒸馏水中贴着水面,,,,,,,胶板
倾斜轻轻提起,,,,,,,凝胶入水,,,,,,,取出进行后续尝试。。。。。。。。电泳实现,,,,,,,取出凝胶。。。。。。。。用撬具幼心插入胶板之间的空地,,,,,,,撬动胶板上、钟注下三个地位,,,,,,,直至齐全分
开,,,,,,,将胶板有胶一侧浸入蒸馏水中贴着水面,,,,,,,胶板倾斜轻轻提起,,,,,,,凝胶入水,,,,,,,取出进行后续尝试。。。。。。。。
把稳:
1. 此预造胶需使用提供的MOPS缓冲系统,,,,,,,或自行配造请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液电泳,,,,,,,。。。。。。。。
MOPS Running Buffer 配方 | |
名称 | 浓度 |
Tris | 50mM |
MOPS | 0.1% |
EDTA | 1mM |
2. 可凭据情况,,,,,,,适当调整电压。。。。。。。。
3. 可使用Tris-Glycine转膜液转膜。。。。。。。。转膜前,,,,,,,将凝胶浸泡在转膜液中10-15min,,,,,,,充分平衡凝胶中的缓冲液再转膜。。。。。。。。
4. 上样时枪头不要过度插入梳孔,,,,,,,以免戳破凝胶造成漏液。。。。。。。。
6. 为了您的安全和健全,,,,,,,请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。。。
7. 此预造胶比不合用于Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE? Gel或Novex? Mini Gel。。。。。。。。
8. 本预造胶为了兼容险些所有厂家的凝胶电泳槽,,,,,,,改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽)。。。。。。。。Bio-Rad、Tanon等其他品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用当苦衷项如下: 在电泳时须将拥有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来装置,,,,,,,使其没有突起的滑润面朝表,,,,,,,预防漏液,,,,,,,见下图。。。。。。。。
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