?蛋白预造胶（8% Bis-Tris MOPS 11 孔）+10包MOPS 电泳缓冲

货号：ZK-PL3625

规格：10块

蛋白预造胶（Bis-Tris系统）是一种使用安全、方便、性价比很高的聚丙烯酰胺预造凝胶，，，，， 选取Bis-Tris缓冲系统，，，，，与通例系统相比，，，，，缓冲能力更强，，，，，分辨率更高，，，，，蛋白条带更为清澈锐利。。。。。预造胶配套MOPS电泳试剂，，，，，能高效、不变地分离蛋白质，，，，，便于后续转膜或染色，，，，，常用于PAGE和Western检测。。。。。

产品特点：

? 不变性强 — 选取自动化的灌胶出产技术，，，，，保障预造胶产品批次间的不变性和条带散布的一致性。。。。。

? 分辨率高 — 选取Bis-Tris缓冲系统，，，，，缓冲能力更强，，，，，分辨率更高，，，，，蛋白条带更为清澈锐利

? 即开即用 — 无需自己手动配造溶液和繁琐的灌胶操作

? 兼容性好 — 兼容市场上主流的mini电泳槽，，，，，如BIORAD、六一、天能等

? 性价比高 — 预造胶中配套MOPS电泳缓冲粉末，，，，，节约科研经费，，，，，尝试成本

蛋白预造胶（Bis-Tris系统）提供分歧浓度的梯度胶和固定浓度胶，，，，，并有12孔和15孔两种选择。。。。。凝胶厚度为1.0mm，，，，，建议上样量为30μl/20μl，，，，，胶板尺寸：长×宽×厚度为100×85×4.7mm；；；；；；；；凝胶尺寸为：长×宽×厚度为85×70×1mm。。。。。

保留：

4°C  12个月

使用步骤：

1. 取出预造胶，，，，，撕去胶底部蓝色胶条，，，，，并将其固定在电泳槽钟祝。。。。

2. 筹备电泳缓冲液：将赠送的电泳液粉末包用500ml dH2O溶化，，，，，得到1XMOPS电泳液。。。。。

3. 通常内槽电泳液加满，，，，，表槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可，，，，，把稳不成漫过胶板，，，，，再缓慢地将梳子拔出，，，，，用移液器汲取电泳液轻轻奏乐加样孔，，，，，

去除加样孔内残存的贮存缓冲液。。。。。

4. 上样时把稳枪头不要戳破凝胶，，，，，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。。。。。

5. 电泳前提：建议100-150V, 40~60 min，，，，，当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部，，，，，或尝试预约地位时，，，，，即可实现电泳。。。。。

6. 电泳实现取出凝胶，，，，，用撬具幼心插入胶版之间的空地，，，，，撬动胶板上、钟注下三个地位，，，，，至齐全分离，，，，，将胶板有胶一侧浸入蒸馏水中贴着水面，，，，，胶板

倾斜轻轻提起，，，，，凝胶入水，，，，，取出进行后续尝试。。。。。电泳实现，，，，，取出凝胶。。。。。用撬具幼心插入胶板之间的空地，，，，，撬动胶板上、钟注下三个地位，，，，，直至齐全分

开，，，，，将胶板有胶一侧浸入蒸馏水中贴着水面，，，，，胶板倾斜轻轻提起，，，，，凝胶入水，，，，，取出进行后续尝试。。。。。

把稳：

1. 此预造胶需使用提供的MOPS缓冲系统，，，，，或自行配造请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液电泳，，，，，。。。。。

2. 可凭据情况，，，，，适当调整电压。。。。。

3. 可使用Tris-Glycine转膜液转膜。。。。。转膜前，，，，，将凝胶浸泡在转膜液中10-15min，，，，，充分平衡凝胶中的缓冲液再转膜。。。。。

4. 上样时枪头不要过度插入梳孔，，，，，以免戳破凝胶造成漏液。。。。。

6. 为了您的安全和健全，，，，，请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。

7. 此预造胶比不合用于Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE? Gel或Novex? Mini Gel。。。。。

8. 本预造胶为了兼容险些所有厂家的凝胶电泳槽，，，，，改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽)。。。。。Bio-Rad、Tanon等其他品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用当苦衷项如下: 在电泳时须将拥有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来装置，，，，，使其没有突起的滑润面朝表，，，，，预防漏液，，，，，见下图。。。。。