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?预造胶 Tris-Glycine 6%, 10孔, 1.5mm
货号:ZK-PL3611?
规格:10片/盒?
预造胶 Tris-Glycine是一款安全、快捷、高机能的预造聚丙烯酰胺凝胶,,,,,,,常用于PAGE和Western blot检测。。。。。。特点如下:
? 选取自动化的灌胶出产技术,,,,,,,产品质量好、不变性高、沉复性佳。。。。。。
? 选取玻璃胶板,,,,,,,有效削减蛋白非特异性吸附,,,,,,,使蛋白条带更为敏感,,,,,,,清澈。。。。。。
? 胶夹打开极为轻松,,,,,,,只需用刀片在胶夹一侧轻轻整齐下即可打开。。。。。。
? 兼容市场上主流的mini电泳槽,,,,,,,如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等
根基信息:
胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;;;;; | 凝胶厚度:1.5mm;;;;; |
凝胶尺寸为:宽×高×厚度为81×74×1.5mm;;;;; | 孔数:10孔,,,,,,,15孔;;;;; |
丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例:29:1;;;;; | 最大上样量:60μL,,,,,,,30μL;;;;; |
浓缩胶:4%,,,,,,,1.5cm;;;;; | 包装:10片/河祝。。。。。 |
使用注明:
1. 将GLASS Gel Tris-Gly gel预造胶从包装袋中取出。。。。。。
2. 将预造胶固定在电泳槽钟祝。。。。。
3. 筹备电泳缓冲液:推荐使用普利莱B1005 10X电泳缓冲液,,,,,,,取50ml母液,,,,,,,加450mL ddH2O,,,,,,,得到500mL 1X 电泳缓冲液。。。。。。
4. 内槽加满电泳液,,,,,,,表槽的电泳液最低须加到1/3液面处,,,,,,,最高不成漫过胶板,,,,,,,再缓慢地将梳子拔出。。。。。。
5. 上样前请使用移液器汲取电泳缓冲液轻轻奏乐加样孔,,,,,,,去除加样孔内残存的胶液。。。。。。
6. 上样:将蛋白样品与5X 变性loading buffer进行4:1混合均匀,,,,,,,加热处置。。。。。。把稳枪头不要戳破凝胶,,,,,,,不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。。。。。。
7. 电泳前提:180V, 60 min,,,,,,,当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部,,,,,,,或尝试预约地位时,,,,,,,即可实现电泳。。。。。。
8. 电泳实现,,,,,,,取出凝胶。。。。。。用刀在侧边胶处,,,,,,,沿着两片玻璃的缝隙切开封胶资料,,,,,,,即可打开玻璃板,,,,,,,取胶时,,,,,,,需在凝胶和玻璃条之间,,,,,,,沿着玻璃条整齐刀,,,,,,,预防取胶时,,,,,,,产生粘连使胶破
碎。。。。。。(使用美工刀时请把稳安全)
拆胶:
1.先沿侧边胶处单一整齐刀(或先将玻璃板侧边有余封胶资料去除);;;;;
2.用刀在侧边胶处,,,,,,,沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶资料(箭头处),,,,,,,轻轻打开玻璃板;;;;;
3.取胶时,,,,,,,需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条整齐刀,,,,,,,预防取胶时产生粘连使凝胶破碎。。。。。。
产品运输和保留:
1.常温运输,,,,,,,常温保留时应搁置于阴凉处,,,,,,,预防温度剧烈变动和阳光直射。。。。。。
2.4-8℃保留,,,,,,,能够存放12个月。。。。。。
3.请勿置于0℃以下,,,,,,,凝胶在0℃以下会冻凝,,,,,,,产生气泡和裂纹,,,,,,,凝胶报废。。。。。。
预造胶 Tris-Glycine兼容的电泳槽:
a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)
b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)
c.Life Technology Novex Mini-Cell (需与特造挡板共同使用,,,,,,,免费提供)
d.北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF
e.君意东方 JY-SCZ2+
f.天能 VE180
g.或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽
在Life Technology Novex电泳槽中的利用:
需特造挡板,,,,,,,请在订购本产品时奉告,,,,,,,普利莱会免费赠送该特造挡板(2mm)。。。。。。将挡板置于凝胶的表侧
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在Bio-Rad电泳槽中的利用:
Bio-Rad Mini-PROTEAN系列电泳槽的U型密封条顶部有突起结构,,,,,,,而预造胶 Tris-Glycine系列预造胶的短玻板是凹形结构,,,,,,,因而该部位是平的,,,,,,,电泳前需将拥有突起结构的密封条取出后反过来装置,,,,,,,是滑润面朝表,,,,,,,从而预防漏液(如下图所示)。。。。。。还有厚度约为0.5mm的塑料垫片,,,,,,,请凭据您电泳槽的现实宽度进行相应的增长。。。。。。
a.将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条(如图绿色部门) 拉出,,,,,,,把稳这时的密封条两端是有突起的,,,,,,,突起的这面为正面,,,,,,,无突起的为背面。。。。。。
b.将密封条旋转180度(正面朝里,,,,,,,背面朝表),,,,,,,沉新装回电泳槽中,,,,,,,把稳把密封圈周边压实,,,,,,,预防产生漏液。。。。。。
c.搁置好预造胶进行正常的电泳操作即可。。。。。。

当苦衷项:
1. 电压为180V电泳时,,,,,,,1块胶的电流在75mA左右,,,,,,,2块胶的电流在150mA左右,,,,,,,随功夫增长电流逐步降低。。。。。。湿转时120V恒压转膜60-90min。。。。。。
2. 为达到更好的转膜成效,,,,,,,能够凭据预造胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效能,,,,,,,并对转膜前提进行适当调整。。。。。。主张蛋白的分子量,,,,,,,凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度城市影响转膜效能。。。。。。 大蛋白尽量选择低浓度的胶。。。。。。
3. 电泳实现后能够使用Tris-Gly转膜液进行转膜。。。。。。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲液得到充分平衡,,,,,,,再进行转膜。。。。。。
4. 上样时枪头不要过度插入梳孔,,,,,,,以免戳破凝胶造成漏液。。。。。。
5. 仅限于专业人员的科学钻研用,,,,,,,不得用于临床诊断或医治,,,,,,,不得用于食品或药品,,,,,,,不得存放于通常住宅内。。。。。。
6. 为了您的安全和健全,,,,,,,请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。
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