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预造胶 Tris-Glycine  6%, 10孔, 1.5mm
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预造胶 Tris-Glycine 6%, 10孔, 1.5mm

预造胶 Tris-Glycine 6%, 10孔, 1.5mm

 详情注明

?预造胶 Tris-Glycine  6%, 10孔, 1.5mm

货号:ZK-PL3611?

规格:10片/盒?

 预造胶 Tris-Glycine是一款安全、快捷、高机能的预造聚丙烯酰胺凝胶,,,,,, ,常用于PAGE和Western blot检测。。。。。。特点如下:

? 选取自动化的灌胶出产技术,,,,,, ,产品质量好、不变性高、沉复性佳。。。。。。

? 选取玻璃胶板,,,,,, ,有效削减蛋白非特异性吸附,,,,,, ,使蛋白条带更为敏感,,,,,, ,清澈。。。。。。

? 胶夹打开极为轻松,,,,,, ,只需用刀片在胶夹一侧轻轻整齐下即可打开。。。。。。

? 兼容市场上主流的mini电泳槽,,,,,, ,如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等

根基信息:

胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;;; ;;

凝胶厚度:1.5mm;;; ;;

凝胶尺寸为:宽×高×厚度为81×74×1.5mm;;; ;;

孔数:10孔,,,,,, ,15孔;;; ;;

丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例:29:1;;; ;;

最大上样量:60μL,,,,,, ,30μL;;; ;;

浓缩胶:4%,,,,,, ,1.5cm;;; ;;

包装:10片/河祝。。。。。

使用注明:

1. 将GLASS Gel Tris-Gly gel预造胶从包装袋中取出。。。。。。

2. 将预造胶固定在电泳槽钟祝。。。。。

3. 筹备电泳缓冲液:推荐使用普利莱B1005 10X电泳缓冲液,,,,,, ,取50ml母液,,,,,, ,加450mL ddH2O,,,,,, ,得到500mL 1X 电泳缓冲液。。。。。。

4. 内槽加满电泳液,,,,,, ,表槽的电泳液最低须加到1/3液面处,,,,,, ,最高不成漫过胶板,,,,,, ,再缓慢地将梳子拔出。。。。。。

5. 上样前请使用移液器汲取电泳缓冲液轻轻奏乐加样孔,,,,,, ,去除加样孔内残存的胶液。。。。。。

6. 上样:将蛋白样品与5X 变性loading buffer进行4:1混合均匀,,,,,, ,加热处置。。。。。。把稳枪头不要戳破凝胶,,,,,, ,不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。。。。。。

7. 电泳前提:180V, 60 min,,,,,, ,当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部,,,,,, ,或尝试预约地位时,,,,,, ,即可实现电泳。。。。。。

8. 电泳实现,,,,,, ,取出凝胶。。。。。。用刀在侧边胶处,,,,,, ,沿着两片玻璃的缝隙切开封胶资料,,,,,, ,即可打开玻璃板,,,,,, ,取胶时,,,,,, ,需在凝胶和玻璃条之间,,,,,, ,沿着玻璃条整齐刀,,,,,, ,预防取胶时,,,,,, ,产生粘连使胶破

碎。。。。。。(使用美工刀时请把稳安全)

拆胶:

1.先沿侧边胶处单一整齐刀(或先将玻璃板侧边有余封胶资料去除);;; ;;

2.用刀在侧边胶处,,,,,, ,沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶资料(箭头处),,,,,, ,轻轻打开玻璃板;;; ;;

3.取胶时,,,,,, ,需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条整齐刀,,,,,, ,预防取胶时产生粘连使凝胶破碎。。。。。。

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产品运输和保留:

1.常温运输,,,,,, ,常温保留时应搁置于阴凉处,,,,,, ,预防温度剧烈变动和阳光直射。。。。。。

2.4-8℃保留,,,,,, ,能够存放12个月。。。。。。

3.请勿置于0℃以下,,,,,, ,凝胶在0℃以下会冻凝,,,,,, ,产生气泡和裂纹,,,,,, ,凝胶报废。。。。。。


 预造胶 Tris-Glycine兼容的电泳槽:

a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)

b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)

c.Life Technology Novex Mini-Cell (需与特造挡板共同使用,,,,,, ,免费提供)

d.北京六一  DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF

e.君意东方 JY-SCZ2+

f.天能 VE180

g.或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽

在Life Technology Novex电泳槽中的利用:

需特造挡板,,,,,, ,请在订购本产品时奉告,,,,,, ,普利莱会免费赠送该特造挡板(2mm)。。。。。。将挡板置于凝胶的表侧

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在Bio-Rad电泳槽中的利用:

Bio-Rad Mini-PROTEAN系列电泳槽的U型密封条顶部有突起结构,,,,,, ,而预造胶 Tris-Glycine系列预造胶的短玻板是凹形结构,,,,,, ,因而该部位是平的,,,,,, ,电泳前需将拥有突起结构的密封条取出后反过来装置,,,,,, ,是滑润面朝表,,,,,, ,从而预防漏液(如下图所示)。。。。。。还有厚度约为0.5mm的塑料垫片,,,,,, ,请凭据您电泳槽的现实宽度进行相应的增长。。。。。。

a.将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条(如图绿色部门) 拉出,,,,,, ,把稳这时的密封条两端是有突起的,,,,,, ,突起的这面为正面,,,,,, ,无突起的为背面。。。。。。

b.将密封条旋转180度(正面朝里,,,,,, ,背面朝表),,,,,, ,沉新装回电泳槽中,,,,,, ,把稳把密封圈周边压实,,,,,, ,预防产生漏液。。。。。。

c.搁置好预造胶进行正常的电泳操作即可。。。。。。

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当苦衷项:

1. 电压为180V电泳时,,,,,, ,1块胶的电流在75mA左右,,,,,, ,2块胶的电流在150mA左右,,,,,, ,随功夫增长电流逐步降低。。。。。。湿转时120V恒压转膜60-90min。。。。。。

2. 为达到更好的转膜成效,,,,,, ,能够凭据预造胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效能,,,,,, ,并对转膜前提进行适当调整。。。。。。主张蛋白的分子量,,,,,, ,凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度城市影响转膜效能。。。。。。 大蛋白尽量选择低浓度的胶。。。。。。

3. 电泳实现后能够使用Tris-Gly转膜液进行转膜。。。。。。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲液得到充分平衡,,,,,, ,再进行转膜。。。。。。

4. 上样时枪头不要过度插入梳孔,,,,,, ,以免戳破凝胶造成漏液。。。。。。

5. 仅限于专业人员的科学钻研用,,,,,, ,不得用于临床诊断或医治,,,,,, ,不得用于食品或药品,,,,,, ,不得存放于通常住宅内。。。。。。

6. 为了您的安全和健全,,,,,, ,请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。

 

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