?Streptozocin(STZ)链脲佐菌素CAS：18883-66-4

货号：ZK-PL3464

有效期：2年
溶化性：10mg/ml柠檬酸缓冲液（pH4.2 -4.5）
别号：N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine；；；；；； Streptozotocin；；；；；；链脲菌素
英文名称：Streptozocin STZ
CAS：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
贮存前提：-20℃
危险代码：R：40 S：36/37
纯度 ：HPLC≥98%，，，，，，，，，，，，，，，，Min.75% as α-anomer
表观（性状）：白色至淡黄色粉末
单元 ：支
规格：100mg
?个性：纯度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔点：121℃ (dec.)
保留：-20

品牌：乐投letou生物

注明：DNA有效甲基化试剂；；；；；；对尝试动物能产生糖尿。。。。。。，，成立糖尿病模型。。。。。。
使用注明：STZ 必要用柠檬酸和柠檬酸钠配造而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。。。。。。

用处：生化钻研。。。。。。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，，，，，，，，它与脂溶性的亚硝脲分歧，，，，，，，，在氯乙基处是一个甲基，，，，，，，，在分子的另一端是一个氨基糖。。。。。。STZ可自行分化活跃的甲基正碳离子，，，，，，，，与DNA呈链间交叉连结，，，，，，，，从而使DNA烷化，，，，，，，，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，，，，，，，，而其代谢产品甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。。。。。。STZ在体内可形成异氰酸盐。。。。。。从而与核酸蛋白结合，，，，，，，，抑造DNA多聚酶活力，，，，，，，，使受损的DNA难于建复。。。。。。在进行抗肿瘤钻研过程中发现，，，，，，，，STZ可使鼠类的血糖升高，，，，，，，，在犬及猴可致糖尿。。。。。。，，且呈永远性。。。。。。STZ的糖尿病作器拥有种属差距性，，，，，，，，在豚鼠不引起，，，，，，，，在人亦不引起。。。。。。其致糖尿病机造重要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量削减，，，，，，，，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，，，，，，，，引起β细胞核内状态变动，，，，，，，，使其染色体凝聚、伸长和浓缩。。。。。。

STZ造模当苦衷项（参考）：

1，，，，，，，，本品易潮解失活，，，，，，，，应预防其受潮，，，，，，，，受潮后30分钟后失效，，，，，，，，其水溶液不不变, STZ要求干燥避光，，，，，，，，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。。。。。。
模型不达标者，，，，，，，，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体沉剂量腹腔注射），，，，，，，，也很容易成模，，，，，，，，或让血糖复原正常后再通例剂量注射；；；；；；但要达到梦想的成效，，，，，，，，往往是复原到正常状态下沉新造模。。。。。。

2，，，，，，，，配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶化STZ,冰浴,注射前现配。。。。。。

3，，，，，，，，要求急剧注射, 容易形成高血糖，，，，，，，，推注的速度慢，，，，，，，，危险性较低，，，，，，，，但不容易成模. 当然，，，，，，，，STZ的剂量是决定血糖凹凸的重要成分。。。。。。

4，，，，，，，，柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较不变，，，，，，，，偏大或偏幼都易造成产品失活。。。。。。

注射剂量（参考）：
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，，，，，，，，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文件。。。。。。

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg；；；；；； 或参考产品注明与文件。。。。。。
?