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?Hoechst33258染色液(50×)
产品货号:ZK-L0587
产品规格:1ml
产品简介:
Hoechst 33258也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258,,,,,,,分子式为C25H24N6O ·
3HCl,,,,,,,分子量为533.88,,,,,,,CAS Number 23491-45-4。。。。。。Hoechst 33258是一种能够穿透细胞膜的蓝色荧光染料,,,,,,,对细胞的毒性较低,,,,,,,常用于细胞凋亡检测,,,,,,,染色后用荧鲜明微镜观察或流式细胞仪检测。。。。。。Hoechst 33258也用于通常的细胞核染色、DNA染色。。。。。。
Hoechst 33258的引发波长为346nm,,,,,,,发射波长为460nm,,,,,,,Hoechst 33258和双链DNA结合后,,,,,,, 引发波长为352nm,,,,,,, 发射波长为461nm。。。。。。 Hoechst 33258染色液(50×)可用于固定细胞或组织的细胞核染色,,,,,,,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。。。。。。
产品组成:
编号 名称 | ZK-L0587 | Storage |
试剂(A): Hoechst 33258浓缩液(50×) | 1ml | -20℃ 避光 |
试剂(B): Hoechst Buffer | 50ml | 4℃ |
使用说明书 | 1份 | |
自备资料:
荧鲜明微镜
蒸馏水
微量移液器
PBS或生理盐水
操作步骤(仅供参考):
(一)固定的组织细胞染色
1、配造Hoechst 33258染色工作液:按Hoechst 33258浓缩液(50×):Hoechst Buffer=1:50的比例混合,,,,,,,即为Hoechst 33258染色工作液。。。。。。
2、对于细胞或组织样品,,,,,,,固定后冲刷去除固定剂。。。。。。若是必要进行免疫荧光染色,,,,,,,则先进行免疫荧光染色,,,,,,,染色结束后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色,,,,,,,若是不必要进行其它染色,,,,,,,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。。。。。。对于贴壁细胞或组织切片,,,,,,,参与少量Hoechst 33258染色工作液,,,,,,,掩挡住样品即可。。。。。。对于悬浮细胞,,,,,,,至少参与待染色样品3倍体积以上的Hoechst 33258染色工作液,,,,,,,充分混匀。。。。。。
3、室温搁置5~8min。。。。。。
4、轻轻吸除Hoechst 33258染色工作液。。。。。。
5、用无菌的PBS或生理盐水洗濯2~3次,,,,,,,每次3~5min。。。。。。
6直接在荧鲜明微镜下观察或封片后荧鲜明微镜下观察。。。。。。
(二)活细胞染色
1、配造Hoechst 33258染色工作液:按Hoechst 33258浓缩液(50×):Hoechst Buffer=1:50的比例混合,,,,,,,即为Hoechst 33258染色工作液。。。。。。
2、取96、24、6孔板造就细胞至相宜状态,,,,,,,按96孔板参与100μl、24孔板参与500μl、6孔板参与1ml的比例,,,,,,,参与适当的Hoechst 33258染色工作液,,,,,,,染液必须充分覆盖细胞。。。。。。
3、在合适于细胞造就的前提下造就20~30min。。。。。。
4、轻轻吸除Hoechst 33258染色工作液。。。。。。
5、用无菌的PBS或生理盐水洗濯2~3次,,,,,,,每次3~5min。。。。。。
6、进行荧光检测。。。。。。
当苦衷项:
Hoechst 33258染色液的浓度可凭据具体尝试自行调节,,,,,,,如40倍稀释。。。。。。
荧光染料都存在淬灭的问题,,,,,,,建议染色后尽快检测。。。。。。唬;;;;;;钕赴蜃橹旧笠肆⒓垂鄄。。。。。。
为减缓荧光淬灭能够使用抗荧光淬灭封片液。。。。。。
预防反复冻融,,,,,,,不然容易失效。。。。。。
Hoechst 33258对人体有刺激性,,,,,,,请把稳适当防护。。。。。。
为了您的安全和健全,,,,,,,请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。
有效期: 12个月有效。。。。。。
?0755-28715175/33164177
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