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柴继杰Cell最新发文:初次证明2\',3\'-cAM/cGMP可由植物TIR蛋白产生并正向调控植物免疫反映


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最近的一项钻研汇报了一种新机造,,,,,该机造使植物可能抵抗微生物习染。。。 。。。

早期的钻研批注NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)是一衷煺遍存在且丰硕的细胞辅助因子,,,,,它的分化可激活免疫蛋白,,,,,最终形成一种“超敏感反映”,,,,,杀死受习染的植物细胞以保 ;; ;;;;;ふ鲋参铩!。 。。。这一过程固然至关沉要,,,,,但不及以保 ;; ;;;;;ぶ参锩馐芪⑸锏娜肭,,,,,这暗示了其他机造的存在。。。 。。。

这项新钻研确定了一个双职能免疫受体蛋白家族,,,,,其特点在于存在一个称为 TIR(toll/interleukin-1 受体)的结构域,,,,,它不仅能够水解 NAD+,,,,,还能够结合和切割双链 RNA 或 DNA 以合成环状核苷酸(2',3'-cAMP/cGMP)。。。 。。。结合这两种相互倾轧的催化活性,,,,,这些怪异的免疫受体蛋白能够节造植物中的法式性细胞殒命和免疫信号传导,,,,,从而匹敌微生物习染。。。 。。。

来自德国马克斯普朗克植物育种钻研所 (MPIPZ) 的博士生 Yu Dongli Yu 和钻研科学家 Wen Song 博士,,,,,以及来自新加坡南洋理工大学的学生 Eddie Yong Jun Tan,,,,,这三位共同重要作者指出,,,,,“我们已经确定了免疫受体 TIR 结构域在保 ;; ;;;;;ぶ参锩馐芟叭痉矫娴男伦饔谩!。 。。。瞻望将来,,,,,鉴别和表征 2',3'-cAMP/cGMP 的靶标将提出新的战术,,,,,使植物对有害微生物更具抵抗力,,,,,从而有助于粮食安全。。。 。。。”

该钻研了局颁发在《细胞》杂志上的文章“TIR domains of plant immune receptors are 2′,3′-cAMP/cGMP synthetases mediating cell death”钟祝。。 。。。该钻研由通讯作者,,,,,MPIPZ、科隆大学和北京清华大学教授Jijie Chai博士、MPIPZ教授Paul Schulze-Lefert博士和Bin Wu博士辅导。。。 。。。

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含有TIR结构域的植物免疫受体蛋白是一种双职能酶,,,,,能够水解普遍存在的辅因子NAD,,,,,合成环核苷酸磷酸。。。 。。。

在目前的钻研中,,,,,钻研幼组对TIR蛋白的职能进行了表征。。。 。。。除了NAD   + 钻研幼组发现,,,,,TIR结构域能够处置RNA和DNA中常见的高能磷酸二酯键。。。 。。。

在目前的钻研中,,,,,该团队表征了 TIR 蛋白的职能。。。 。。。除了作为 NAD+ 核苷酶表,,,,,该团队还批注 TIR 结构域能够处置通常存在于 RNA 和 DNA 中的高能磷酸二酯键。。。 。。。

使用结构分析和低温电子显微镜,,,,,作者批注 TIR 蛋白在水解 NAD+ 时与切割双链 RNA 或 DNA 中的磷酸二酯键时形成分歧的、相互倾轧的多蛋白结构。。。 。。。为了切割双链 RNA 或 DNA,,,,,TIR 蛋白遵循链的概括并紧紧缠绕在它们周围。。。 。。。该结构数据诠氏缢一样的蛋白质若何执行两种催化职能。。。 。。。形成两种代替分子复合物的能力是免疫受体的一个特点。。。 。。。

为了进一步说明机造,,,,,钻研人员批注,,,,,TIR 免疫受体的这些双沉职能不及以杀死受习染的细胞。。。 。。。由 RNA 和 DNA 中的磷酸二酯键断裂产生的幼环核苷酸(2',3'-cAMP/cGMP – 环状腺苷/鸟苷一磷酸)是植物中 TIR 介导的细胞殒命所必须的。。。 。。。

在烟草植物的近亲本氏烟草中,,,,,钻研人员批注,,,,,粉碎 TIR 免疫受体合成 2',3'-cAMP/cGMP 的能力会阻止它们诱导细胞殒命的能力,,,,,从而支持这些环核苷酸的沉要作用。。。 。。。

使用分析化学分析,,,,,科学家们批注 TIR 结构域触发了极度规 2',3'-cAMP/cGMP 的产生,,,,,而不是它们更常见的表亲 3',5'-cAMP/cGMP。。。 。。。

作者还批注,,,,,与所有节造细胞殒命的成分一样,,,,,2',3'-cAMP/cGMP 的水平在细胞中受到严格调节。。。 。。。他们批注,,,,,2',3'-cAMP/cGMP 不仅被植物调节因子(如 NUDT7,,,,,一种负调节剂,,,,,或在一种叫做岩芹菜的幼型着花植物中发现的 TIR 信号传导)耗尽,,,,,并且还被已经发育的微生物耗尽。。。 。。。亏损这些环核苷酸以解除植物防御的刁滑步骤。。。 。。。

原文标题:

TIR domains of plant immune receptors are 2′,3′-cAMP/cGMP synthetases mediating cell death

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