?棕色脂肪组织Brown adipose tissue（BAT）是沉要的适应性产热器官，，，，，，，其对体温调节维吃祓沉要作用。。。。。近十几年来，，，，，，，随着¹⁸Flurodeoxyglucose-PET-CT的利用，，，，，，，在成人体内也发现了BAT的存在，，，，，，，越来越多的钻研指出高代谢活性的BAT对肥胖症和葡萄糖代谢都有改善作用。。。。。解偶联蛋白1（UCP1）是一种在BAT中特异表白的线粒体内膜蛋白质，，，，，，，能增长机体产热，，，，，，，是决定BAT职能的关键成分。。。。。但也有钻研发现，，，，，，，在持久冷露出过程中，，，，，，，UCP1蛋白长短必须的，，，，，，，并且越来越多的钻研发现了UCP1非依赖性产热蹊径的存在。。。。。 

　　近年来钻研不休发现肠路菌群也参加身段脂肪和血糖的调节。。。。。值得关注的是无菌幼鼠对血糖有更好的调控能力，，，，，，，并且断根了幼鼠体内的肠路菌群后血糖也能得以显著改善。。。。。这一景象引起了学术界的关注，，，，，，，但是其背后的机造存在好多争议。。。。。目前急需确定的问题是，，，，，，，在肠路菌群断根模型中，，，，，，，评估分歧器官对血糖吸收的贡献，，，，，，，并鉴定出哪一些器官对血糖的吸收以及血糖的改善是至关沉要的。。。。。另表一个待回覆的问题是，，，，，，，肠路菌群对血糖的改善是否必要产热通路的参加。。。。。 

　　基于此，，，，，，，利用葡萄糖耐受尝试和不变同位素追踪尝试验证了肠路菌群缺失幼鼠中血糖断根率显著加快，，，，，，，并且发现BAT的葡萄糖摄取量显著增长。。。。。而对UCP1-KO幼鼠的进一步钻研讲了然肠路菌群缺失幼鼠中血糖断根率的改善并不依赖于UCP1蛋白和适应性产热。。。。。UCP1^DTR幼鼠模型的进一步钻研直接证了然BAT对肠路菌群缺失幼鼠的葡萄糖摄取和血糖断根起着至关沉要的作用。。。。。总的来说，，，，，，，该钻研系统地评估了在断根肠路菌舆论况下幼鼠各个器官对葡萄糖摄取能力的变动以及各自对血糖断根的贡献。。。。。揭示了肠路菌群缺失幼鼠的BAT对葡萄糖摄取和血糖断根的沉要作用，，，，，，，并且指出这一过程不依赖于适应性产热，，，，，，，而白色脂肪组织和肝脏组织在这一过程中并没有起显著的作用。。。。。目前大多以为BAT对血糖的吸收和调控是通过激活适应性产热通路实现的，，，，，，，该钻研发现了在断根肠路菌群的前提下BAT中葡萄糖代谢蹊径能够与产热蹊径分离，，，，，，，这将为肠路-BAT代谢轴对糖尿病影响的钻研提供新的思路。。。。。 

　　该项钻研成就于2021年8月5日在线颁发于Nature Communications杂志（DOI：10.1038/s41467-021-24659-8）。。。。。中国科学院遗传与发育生物学钻研所李敏博士、毕业生李立博士和李保国博士为本文的共同第一作者，，，，，，，John R. Speakman教授为该论文的通讯作者。。。。。阿伯丁大学同位素平台的Catherine Hambly博士和苏黎世联国理工学院的Christian Wolfrum教授等也为课题提供了大力支持。。。。。该钻研得到了国度天然科学基金委沉大钻研打算的赞助。。。。。

图1：肠路菌群缺失幼鼠中血糖断根率加快并且棕色脂肪组织葡萄糖摄取量显著增长 图2：肠路菌群缺失幼鼠血糖断根率的改善不依赖于UCP1蛋白，，，，，，，但UCP1表白细胞是必须的