丽江乐投letou生物报路：不孕不育在我国育龄伉俪中的产生率已达15%，，，，，，，配子（精子或卵细胞）不能产生或其质量低下是引起不孕不育的沉要原因，，，，，，，而精子和卵细胞必须经过减数割裂能力产生，，，，，，，一向以来，，，，，，，减数割裂的分子机造及存在的雌雄差距是钻研的热点。。。。。。

来自香港大学丽江医院生殖医学钻研中心，，，，，，，山东大学山东省立医院等处的钻研人员颁发了题为“The histone modification reader ZCWPW1 is required for meiosis prophase I in male but not in female mice”的文章，，，，，，，发现并解析了组蛋白H3K4me3建饰“阅读器”ZCWPW1在雌雄两性减数割裂中的分歧作用。。。。。。

这一钻研发现颁布在Science Advances杂志上，，，，，，，文章的通讯作者为香港大学丽江医院刘奎教授，，，，，，，以及山东省立医院刘洪斌。。。。。。

钻研人员发现Zcwpw1 mRNA在幼鼠中睾丸和胚胎卵巢宽泛表白，，，，，，，减数割裂前期I就产生在这些器官中。。。。。。在减数割裂前期I期间从细线期到圆形精子细胞阶段ZCWPW1蛋白表白升高（细线期和粗线期都是减数第一次割裂前期中分歧时期），，，，，，，但在长形精子细胞中险些检测不到。。。。。。

此表，，，，，，，这些ZCWPW1蛋白只能在细胞核中检测到。。。。。。免疫荧光尝试进一步发现ZCWPW1蛋白从常染色体中隐没，，，，，，，但仅呈此刻粗线期的精母细胞XY染色体中。。。。。。雌形幼鼠中发现从低级卵母细胞到粗线期阶段卵细胞的核区域也出现ZCWPW1蛋白。。。。。。这些了局批注ZCWPW1蛋白重要存在于减数割裂前期I的细胞核中阐扬作用。。。。。。

令人意表的是1月龄雄性ZCWPW1敲除鼠阐发出不育症，，，，，，，具体阐发为：它的睾丸比正常幼鼠幼好多；；；；；；；；精子产生受损；；；；；；；；曲细精管不足精母细胞；；；；；；；；附睾中也不存在精子。。。。。。而在雌性ZCWPW1敲除鼠在3月龄到6月龄的卵巢状态正常，，，，，，，8月龄卵巢体积变幼。。。。。。此表钻研人员利用免疫共沉淀技术野生型幼鼠ZCWPW1蛋白和H3K4me3蛋白存在免疫共沉淀，，，，，，，但是在ZCWPW1敲除鼠并不存在。。。。。。这些了局批注ZCWPW1蛋白在生育能力的职能上拥有性别差距性，，，，，，，可能是通过在减数割裂前期I结合H3K4me3蛋白阐扬作用的。。。。。。

钻研人员通过春联会复合体（SC）进行免疫染色观察减数割裂前期的染色体变动情况（联会复合体，，，，，，，synaptonemal complex)是减数割裂Ⅰ的偶线期中,配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构）。。。。。。

野生型幼鼠在粗线期阶段精母细胞齐全结合在常染色体上，，，，，，，约90.5%细胞的染色体配对结合成功；；；；；；；；而在ZCWPW1敲除鼠中该阶段大无数的精母细胞并未结合在常染色体上，，，，，，，每个细胞上均匀只有8个精母细胞配对成功。。。。。。这就批注敲除ZCWPW1故障了精母细胞结合在常染色体。。。。。。

钻研人员进一步的利用免疫荧光象征复造蛋白A2（RPA2）、RAD51 和DMC1蛋白更具体地评估减数割裂DNA双链断裂建复和同源沉组。。。。。。了局发现野生型和ZCWPW1敲除鼠在细线期和偶线期精母细胞中RPA2的表白数量相当，，，，，，，而随着减数割裂沉组的进行，，，，，，，野生型幼鼠在粗线期RPA2的表白数量降落，，，，，，，而CWPW1敲除鼠维持先前水平。。。。。。RAD51和DMC1蛋白表白变动水平似于复造蛋白A2。。。。。。

这些了局批注敲除ZCWPW1后减数割裂沉组存在缺点。。。。。。Zcwpw1敲除幼鼠胚胎期17.5天生殖细胞可能达到粗线期并发育成卵母细胞，，，，，，，具备正常的生育力。。。。。。然而，，，，，，，它们在减数割裂进展中阐发出显著的延长。。。。。。总的来说敲除ZCWPW1后减数割裂沉组存在性别差距-雄性幼鼠沉组过程齐全碰壁，，，，，，，雌雄幼鼠沉组过程出现延长但能够实现沉组。。。。。。

这项钻研发现ZCWPW1对雌雄两性减数割裂拥有分歧作用，，，，，，，Zcwpw1敲除雄鼠不育，，，，，，，精母细胞发育阻滞在减数第一次割裂偶线期，，，，，，，伴有DNA双链断裂建复异常，，，，，，，沉组过程形成缺点；；；；；；；；而Zcwpw1敲除雌鼠早期可维持正常的生育力，，，，，，，只是出现卵巢早衰（POI）的表型，，，，，，，沉组过程出现延长。。。。。。

这一发现为阐释表观遗传调控在减数割裂中的作用及雌雄两性在减数割裂过程中的差距提供了证据，，，，，，，并有望为男性不育症和女性POI的诊断、医治以及新型药物开发提供候选标靶分子。。。。。。

原文标题：

The histone modification reader ZCWPW1 is required for meiosis prophase I in male but not in female mice