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就像从针孔相机到偏光片一样,,,,,生物信息学数据可视化步骤公式也在不休进行数学改革。。。。。耶鲁大学的数学家在《Nature Methods》杂志上颁发了基于单细胞基因表白快照的创新成就,,,,,可能将一百万点单细胞RNA测序(单细胞沉亚硫酸氢盐测序,,,,,scRNA-seq)数据集的绘造功夫从3幼时缩短到15分钟。。。。。
科学家们说,,,,,十几年来我们一向用“老掉牙”的步骤,,,,,即t-散布随机邻域嵌入(t-SNE)处置单细胞水平的RNA测序数据(二维scRNA-seq数据)。。。。。“这种步骤,,,,,t-SNE通过基因表白‘组织’细胞,,,,,从而鉴别新细胞类型和状态,,,,,”耶鲁大学利用数学系博士钻研生George Linderman说。。。。。
依照推算尺度,,,,,t-SNE相当慢。。。。。因而,,,,,钻研人员时时在利用它之前尽量“缩幼”scRNA数据集——从最初的样本中提取一个幼样本。。。。。然而,,,,,由于t-SNE不太可能捉拿到罕见的细胞群(通常是钻研人员最想鉴定的),,,,,因而降低采样率是一个很差的折衷规划。。。。。
30多年前,,,,,耶鲁大学的另一组数学家开发了急剧多级步骤(fast multipole method,,,,,FMM),,,,,这是一种革命性的数值技术,,,,,它加快了n-body问题中的远程力推算。。。。。这项钻研,,,,,钻研人员意识到FMM背后的道理也能够利用在非线性尺寸缩减问题上,,,,,如t-SNE和t-SNE加快,,,,,因而它获得了一个新名字:FIt-SNE,,,,,或称基于急剧插值的t-SNE(fast interpolation-based t-SNE)。。。。。
“使用乐投letou步骤,,,,,钻研人员不仅能够更快地分析单细胞RNA测序数据,,,,,还能够描述罕见的细胞亚群。。。。。在从前,,,,,若是你在t-SNE之前对数据进行了亚采样,,,,,你就无法检测到这些亚群,,,,,”文章通讯作者、耶鲁大学病理学教授Yuval Kluger说。。。。。此表,,,,,钻研幼组还使用了一种热图式可视化步骤来显示其匹配的SNE了局,,,,,使得人们更容易地同时看到数千个基因在单细胞水平上的表白模式。。。。。
钻研人员说,,,,,2019年是t-SNE变“健全(fit)”的好年份。。。。。2018年12月,,,,,《Science》杂志称,,,,,若是没有基于scRNA-seq的可视化技术,,,,,一个细胞一个细胞地跟踪胚胎发育就不成能实现,,,,,因而这是今年最大的突破这一。。。。。钻研人员说,,,,,毫无疑难,,,,,FIt-SNE将加快发育生物学、神经科学以及癌症钻研等领域的进一步工作。。。。。在这些领域中,,,,,单细胞测序已经成为绘造大脑和相识肿瘤的贵重工具。。。。。
原文检索:Fast interpolation-based t-SNE for improved visualization of single-cell RNA-seq data
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