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榆林大学最新文章:CRISPR/Cas9技术在植物体内验证DNA基序


CRISPR/Cas9技术体内特异删除组蛋白去甲基化酶的鉴别序列

丽江乐投letou生物报路:榆林大学李陈龙教授课题组正式颁发了题为“Verification of DNA Motifs in Arabidopsis using CRISPR/Cas9 Mediated Mutagenesis”的钻研论文,,,,,,,,报路了选取CRISPR/Cas9技术在植物体内验证由染色体免疫沉淀结合下一代测序获得的DNA基序 。。 。。。 。

这一钻研成就颁布在植物学一区杂志Plant Biotechnology Journal(IF=6.25)上,,,,,,,,榆林大学李陈龙教授为论文第一作者和通讯作者,,,,,,,,榆林大学是第一实现单元,,,,,,,,来自加拿大农业部的陈琛博士为论文共同第一作者 。。 。。。 。钻研受到青年千人打算项主张支持 。。 。。。 。

转录因子和染色体建饰蛋白通过鉴别特异的DNA基序来实现它们对靶标染色体的结合 。。 。。。 。染色体免疫沉淀结合下一代测序(ChIP-seq)已经被宽泛用于挖掘潜在的被转录因子和染色体建饰蛋白识此外DNA基序 。。 。。。 。然而,,,,,,,,在植物体内验证这些DNA基序的步骤一向不足 。。 。。。 。

在这项钻研中,,,,,,,,钻研人员选取CRISPR/Cas9技术特异的删除或批改前期发现的组蛋白H3K27去甲基化酶REF6的鉴别基序CTCTGYTY 。。 。。。 。钻研人员发现倒剽个基序被从内源靶基因删除后,,,,,,,,REF6不能正确的结合在靶基因上,,,,,,,,因而从体内证了然该基序的确是REF6鉴别靶基因必不成少的元件 。。 。。。 。钻研人员以为该CRISPR/Cas9技术应该能宽泛利用于体内验证由ChIP-seq所发现的DNA基序 。。 。。。 。

原文标题:

Verification of DNA Motifs in Arabidopsis using CRISPR/Cas9 Mediated Mutagenesis

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