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第一次有证据批注 ,, ,,,,微生物组对卵巢激素排泄削减的反映会增长代谢职能阻碍


乐投letou生物报路:钻研人员在一项新的啮齿动物钻研中发现 ,, ,,,,肠路微生物群与女性性激素的削减相互作用 ,, ,,,,加剧代谢性疾病 ,, ,,,,蕴含体沉增长、肝脏脂肪和与炎症有关的基因表白。。。。。 。。。

这项颁发在《肠路微生物》杂志上的钻研了局 ,, ,,,,可能会诠释为什么女性在更年期后 ,, ,,,,卵巢排泄的女性性激素削减 ,, ,,,,患肥胖症和2型糖尿病等代谢性疾病的风险恶高得多。。。。。 。。。

“总的来说 ,, ,,,,这些发现批注 ,, ,,,,切除卵巢和雌性激素会增长肠路和代谢器官的通透性和炎症 ,, ,,,,而高脂肪饮食加剧了这些情况 ,, ,,,,了局批注 ,, ,,,,肠路微生物组对女性激素的变动做出反映 ,, ,,,,并加剧代谢职能阻碍。。。。。 。。。”伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校营养科学部主任Kelly S. Swanson说.

“这是第一次有证据批注 ,, ,,,,微生物组对卵巢激素排泄削减的反映会增长代谢职能阻碍 ,, ,,,,”第一作者、普渡大学营养科学教授Tzu-Wen L. Cross说。。。。。 。。。

“肠路微生物群对性激素的变动很敏感 ,, ,,,,可能会进一步影响疾病发展的风险。。。。。 。。。”

Cross说 ,, ,,,,2005年左右起头的早期微生物组钻研着眼于微生物组若何推进肥胖的发展 ,, ,,,,但大无数钻研都集中在男性身上。。。。。 。。。

“更年期妇女卵巢职能失落导致的代谢职能阻碍 ,, ,,,,以及肠路微生物群对此有多大贡献 ,, ,,,,目前还没有钻研。。。。。 。。。”病因显然极度复杂 ,, ,,,,但我们揣摩与肠路微生物群有关的成分注定是起作用的组成部门 ,, ,,,,”她说。。。。。 。。。

科学家们在雌性幼鼠中造作了由饮食引起的肥胖 ,, ,,,,并通过切除一半幼鼠的卵巢来模拟雌性性激素的失落 ,, ,,,,以查抄任何代谢和炎症变动 ,, ,,,,蕴含肠路酶的变动。。。。。 。。。两组老鼠的饮食齐全一样 ,, ,,,,除了脂肪的比例分歧 ,, ,,,,高脂肪组和低脂肪组的老鼠别离占卡路里的60%和10%。。。。。 。。。

在钻研的第二阶段 ,, ,,,,从有卵巢或没有卵巢的幼鼠身上采集粪便样本 ,, ,,,,并将其植入无菌幼鼠体内 ,, ,,,,钻研其对体沉增长、肠路、肝脏和脂肪组织的代谢和炎症活动的影响。。。。。 。。。

?“与对照组相比 ,, ,,,,接受卵巢切除幼鼠肠路微生物组的幼鼠体沉和脂肪量增长更多 ,, ,,,,肝脏中与炎症、肥胖、2型糖尿病、脂肪肝疾病和动脉粥样硬化有关的基因表白更多。。。。。 。。。”

在评估肝脏中脂肪组织和甘油三酯浓度的严沉水平时 ,, ,,,,科学家发现 ,, ,,,,与所有其他医治组相比 ,, ,,,,食用高脂肪饮食的幼鼠的甘油三酯水平显著更高 ,, ,,,,肝脏和腹股沟的脂肪沉积也更大。。。。。 。。。

那些高脂肪饮食和没有卵巢的人有显著更大的脂肪细胞 ,, ,,,,这与细胞殒命和巨噬细胞的浸润有关。。。。。 。。。巨噬细胞是一种白细胞 ,, ,,,,能够粉碎殒命细胞和微生物 ,, ,,,,并排泄促炎蛋白。。。。。 。。。随着与炎症和巨噬细胞标志物有关基因的表白升高 ,, ,,,,这些幼鼠与糖脂代谢有关基因的表白降低。。。。。 。。。

在食用低脂饮食的没有卵巢的供体幼鼠中 ,, ,,,,科学家们发现β -葡萄糖醛酸酶水平增长 ,, ,,,,这种酶是由结肠和一些肠路细菌产生的 ,, ,,,,能够分化和循环类固醇代谢物 ,, ,,,,如雌激素和各类毒素 ,, ,,,,蕴含致癌物质。。。。。 。。。

科学家们还检测了编码缜密衔接蛋白的基因的表白 ,, ,,,,缜密衔接蛋白会影响细胞膜的通透性。。。。。 。。。他们发现 ,, ,,,,没有卵巢的幼鼠和喂食高脂肪食品的幼鼠的肝脏和结肠中这些蛋白质的含量较低 ,, ,,,,这批注它们的肠路樊篱更容易渗入 ,, ,,,,这可能是由于它们的饮食或不足雌性激素造成的。。。。。 。。。

在接受了没有卵巢的捐赠者的移植的幼鼠的肝脏中 ,, ,,,,科学家们发现精氨酸酶-1基因的表白水平升高 ,, ,,,,精氨酸酶-1在解除含氮废猜中起着关键作用。。。。。 。。。钻研批注 ,, ,,,,高水平的这种蛋白质与高血压和动脉粥样硬化等心血管疾病有关。。。。。 。。。

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