?预造胶 Tris-Glycine  6%, 10孔, 1.5mm

货号：ZK-PL3611?

规格：10片/盒?

 预造胶 Tris-Glycine是一款安全、快捷、高机能的预造聚丙烯酰胺凝胶，，，，，，，，常用于PAGE和Western blot检测。。。。。。特点如下：

? 选取自动化的灌胶出产技术，，，，，，，，产品质量好、不变性高、沉复性佳。。。。。。

? 选取玻璃胶板，，，，，，，，有效削减蛋白非特异性吸附，，，，，，，，使蛋白条带更为敏感，，，，，，，，清澈。。。。。。

? 胶夹打开极为轻松，，，，，，，，只需用刀片在胶夹一侧轻轻整齐下即可打开。。。。。。

? 兼容市场上主流的mini电泳槽，，，，，，，，如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等

根基信息：

使用注明：

1. 将GLASS Gel Tris-Gly gel预造胶从包装袋中取出。。。。。。

2. 将预造胶固定在电泳槽钟祝。。。。。

3. 筹备电泳缓冲液：推荐使用普利莱B1005 10X电泳缓冲液，，，，，，，，取50ml母液，，，，，，，，加450mL ddH2O，，，，，，，，得到500mL 1X 电泳缓冲液。。。。。。

4. 内槽加满电泳液，，，，，，，，表槽的电泳液最低须加到1/3液面处，，，，，，，，最高不成漫过胶板，，，，，，，，再缓慢地将梳子拔出。。。。。。

5. 上样前请使用移液器汲取电泳缓冲液轻轻奏乐加样孔，，，，，，，，去除加样孔内残存的胶液。。。。。。

6. 上样：将蛋白样品与5X 变性loading buffer进行4：1混合均匀，，，，，，，，加热处置。。。。。。把稳枪头不要戳破凝胶，，，，，，，，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。。。。。。

7. 电泳前提：180V, 60 min，，，，，，，，当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部，，，，，，，，或尝试预约地位时，，，，，，，，即可实现电泳。。。。。。

8. 电泳实现，，，，，，，，取出凝胶。。。。。。用刀在侧边胶处，，，，，，，，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶资料，，，，，，，，即可打开玻璃板，，，，，，，，取胶时，，，，，，，，需在凝胶和玻璃条之间，，，，，，，，沿着玻璃条整齐刀，，，，，，，，预防取胶时，，，，，，，，产生粘连使胶破

碎。。。。。。（使用美工刀时请把稳安全）

拆胶：

1.先沿侧边胶处单一整齐刀（或先将玻璃板侧边有余封胶资料去除）；；；；；

2.用刀在侧边胶处，，，，，，，，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶资料（箭头处），，，，，，，，轻轻打开玻璃板；；；；；

3.取胶时，，，，，，，，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条整齐刀，，，，，，，，预防取胶时产生粘连使凝胶破碎。。。。。。

产品运输和保留：

1.常温运输，，，，，，，，常温保留时应搁置于阴凉处，，，，，，，，预防温度剧烈变动和阳光直射。。。。。。

2.4-8℃保留，，，，，，，，能够存放12个月。。。。。。

3.请勿置于0℃以下，，，，，，，，凝胶在0℃以下会冻凝，，，，，，，，产生气泡和裂纹，，，，，，，，凝胶报废。。。。。。

 预造胶 Tris-Glycine兼容的电泳槽:

a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)

b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)

c.Life Technology Novex Mini-Cell (需与特造挡板共同使用，，，，，，，，免费提供)

d.北京六一  DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF

e.君意东方 JY-SCZ2+

f.天能 VE180

g.或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽

在Life Technology Novex电泳槽中的利用：

在Bio-Rad电泳槽中的利用：

Bio-Rad Mini-PROTEAN系列电泳槽的U型密封条顶部有突起结构，，，，，，，，而预造胶 Tris-Glycine系列预造胶的短玻板是凹形结构，，，，，，，，因而该部位是平的，，，，，，，，电泳前需将拥有突起结构的密封条取出后反过来装置，，，，，，，，是滑润面朝表，，，，，，，，从而预防漏液（如下图所示）。。。。。。还有厚度约为0.5mm的塑料垫片，，，，，，，，请凭据您电泳槽的现实宽度进行相应的增长。。。。。。

a.将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条（如图绿色部门） 拉出，，，，，，，，把稳这时的密封条两端是有突起的，，，，，，，，突起的这面为正面，，，，，，，，无突起的为背面。。。。。。

b.将密封条旋转180度(正面朝里，，，，，，，，背面朝表)，，，，，，，，沉新装回电泳槽中，，，，，，，，把稳把密封圈周边压实，，，，，，，，预防产生漏液。。。。。。

c.搁置好预造胶进行正常的电泳操作即可。。。。。。

当苦衷项：

1. 电压为180V电泳时，，，，，，，，1块胶的电流在75mA左右，，，，，，，，2块胶的电流在150mA左右，，，，，，，，随功夫增长电流逐步降低。。。。。。湿转时120V恒压转膜60-90min。。。。。。

2. 为达到更好的转膜成效，，，，，，，，能够凭据预造胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效能，，，，，，，，并对转膜前提进行适当调整。。。。。。主张蛋白的分子量，，，，，，，，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度城市影响转膜效能。。。。。。 大蛋白尽量选择低浓度的胶。。。。。。

3. 电泳实现后能够使用Tris-Gly转膜液进行转膜。。。。。。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，，，，，，，，再进行转膜。。。。。。

4. 上样时枪头不要过度插入梳孔，，，，，，，，以免戳破凝胶造成漏液。。。。。。

5. 仅限于专业人员的科学钻研用，，，，，，，，不得用于临床诊断或医治，，，，，，，，不得用于食品或药品，，，，，，，，不得存放于通常住宅内。。。。。。

6. 为了您的安全和健全，，，，，，，，请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。